《线粒体替代疗法：解决线粒体遗传病的新路径》

线粒体替代疗法（MRT）是针对线粒体遗传病的前沿技术。线粒体疾病由母系遗传的线粒体 DNA 缺陷导致，目前尚无有效治疗手段。MRT 通过将患者卵子的细胞核移植到去核的健康供体卵子中，结合试管婴儿技术，使胚胎获得健康供体的线粒体，从源头阻断遗传病传递。英国已批准该项技术临床应用，首例 “三亲婴儿” 于 2016 年诞生。但 MRT 涉及人类生殖细胞基因修改，引发伦理争议，包括 “设计婴儿” 担忧及对人类基因池的潜在影响。目前各国对 MRT 监管差异显著，美国仍处于研究阶段，而澳大利亚、加拿大等国持谨慎开放态度，技术发展与伦理规范的平衡成为行业焦点。